1301. بررسی روند aging وaging- antiدر سلول‌های بنیادی با استفاده از نانو روی و عصاره گیاه نعناع فلفلی
پدیدآورنده : /مهلا دیلم کتولی
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
1302. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در ۱۰۰ خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
1303. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در 100 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
1304. بررسي ژنتیکي پنج خانواده ايراني مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژی وراثتي (HSP) با استفاده از توالي¬يابي کل اگزوم ( WES)
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : ناهمگونی ژنتیکی,hereditary spastic paraplegia
1305. بررسی ژنتیکی 10 خانواده¬ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژیای وراثتی (HSP) خالص/پیچیده با استفاده از تکنیک توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Hereditary spastic paraplegia,فلج انفباضی ارثی
1306. بررسی ژنهای عمده برای برخی از صفات مهم اقت‌صادی در مرغان بومی استان فارس
پدیدآورنده : /پروانه دیمی غیاث آبادی
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع : Major Genes Indexes,statistical different methods,Fars province native chicken
1307. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
1308. بررسی علل ژنتیک بیماری های مادرزادی قلبی خانوادگی غیر سندرمی در ۱۰ خانواده ی ایرانی با استفاده از روش نسل جدید توالی یابی (NGS(
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Familial non-syndromic Congenital Heart Disease
1309. بررسی علل ژنتیکی آنمی در ۲۰ خانواده مبتلا با استفاده از توالی یابی کل اگزوم که با روش های رایج به تشخیص نرسیده اند.
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Rare Hereditary Anemia
1310. بررسی علل ژنتیکی در ۲۵ بیمار مبتلا به بیماری شارکوت ماری توث از خانواده های غیر مرتبط به روش توالی یابی کل اگزوم و بررسی عملکردی یکی از ژن های کاندید
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Whole Exome Sequencing
1311. بررسي علل ژنتیکی در 20 خانواده مبتلا به بیماری کلیه پلی کیستی اتوزومی غالب به روش توالی یابی هدفمند (پنل) و نیز توالی یابی کل اگزوم برای بیمارانی که در آنان با روش توالی یابی هدفمند (پنل) جهشی یافت نشده است
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : بیماری کلیه پلی کیستی اتوزومی غالب,Autosomal dominant polycystic kidney disease
1312. بررسی علل ژنتیکی در ۸ خانواده مبتلا به سندرم میکروسفالی complex Deficiency۱۳۹۱-۱۳۹۲Adaptor Protein4
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : intellectual disability
1313. بررسی علل ژنتیکی کم‌توانی ذهنی ارثی به همراه اختلالات روانشناختی در ۱۰ بیمار به روش توالی‌یابی کل اگزوم
پدیدآورنده : رحیمی
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : intellectual disability
1314. بررسی علل ژنتیکی ناشنوایی ارثی همراه با distal Renal Tubular Acidosis در ۱۰ خانواده ایرانی
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : ?
1315. بررسی عملکرد نقص ژنتیکی ژنCNKSR ۱ به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومال مغلوب
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : CNKSR
1316. بررسی عملکردی توالی تکراری پروموتر مرکزی ژن MECOM انسانی
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : MECOM
1317. بررسی عملکردی جهشهای ژنتیکی p.786fs و p.634fs در ژن CEP104 به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومی مغلوب در دو خانواده ایرانی
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : ناتوانی ذهنی ,Intellectual disability
1318. بررسی و تشخیص عوامل ژنتیکی ناشنوایی ارثی در خانواده های آذری ایرانی حاصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Hearing loss
1319. بررسی واریانت های مرتبط با Longevity در سالمندترین فرد ایرانی توسط روش Whole Exome Sequencing
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : Whole exome sequencing
